本文摘要：近日，刊出于国际杂志Oncotarget上的一项研究论文中，来自迈阿密大学米勒医学院的研究人员通过研究研发了一种新型有毒疗法来化疗多种类型的癌症；这种新型疗法基于2-巯基葡萄糖（2-Deoxy-D-glucose，2-DG）和胆固醇药物非诺贝特的人组性疗法而研发。

近日，刊出于国际杂志Oncotarget上的一项研究论文中，来自迈阿密大学米勒医学院的研究人员通过研究研发了一种新型有毒疗法来化疗多种类型的癌症；这种新型疗法基于2-巯基葡萄糖（2-Deoxy-D-glucose，2-DG）和胆固醇药物非诺贝特的人组性疗法而研发。　　研究者TheodoreLampidis说，在所有实体瘤的内部核心中找到的癌细胞中的氧气水平都出现异常较低，而于是以因为如此，这些癌细胞都依赖糖酵解过程，糖酵解是一种通过分解成葡萄糖来产生能量的新陈代谢过程，这些癌细胞天生生长缓慢，而且其对常规的癌症疗法皆产生耐药性，比如超声和化疗等。　　本文研究中，研究人员找到，切断醣酵解过程的假糖，比如2-巯基葡萄糖就不会有选择性地冻死生长缓慢的癌细胞，同时不会保有长时间细胞，而长时间细胞是利用其它能源来产生能量，比如脂肪和蛋白质，因为这些物质正处于几乎水解状态。尽管目前该项研究还正处于I期临床试验阶段，但2-巯基葡萄糖融合常规抗癌药物的牵头疗法被证明可以顺利抵挡癌细胞，而化疗产生的毒性副作用依然是一个问题；本文研究中，研究人员就将药物非诺贝特同2-巯基葡萄糖展开融合，药物非诺贝特是一种早已安全性应用于多达40年的用作减少人类机体胆固醇和甘油三酯水平的药物；研究结果表明，非诺贝特同2-巯基葡萄糖的融合可以在不产生毒性副作用的前提下有效地靶向起到肿瘤细胞。

　　研究者找到，当非诺贝特和2-巯基葡萄糖的类似融合就可以同时所致两种压力效应，即能量压力和内质网焦虑压力，这两种压力皆无法被大部分癌症所解决。由于癌细胞的权利生长及出现异常的微环境所致，其往往要比长时间身体健康细胞面对更加多压力，此外，2-巯基葡萄糖还不会利用万能的癌细胞特性即便减少葡萄糖摄取，当同非诺贝特融合后，人组性疗法就可以有效地利用癌细胞的第二个特点即减少压力，来对癌细胞展开准确围捕。　　最后研究者Lampidis说，我们指出这种新型的人组性疗法或可协助化疗多种类型的癌症，对于后期研发更加多有效地的个体化癌症疗法获取了一定的研究基础和思路。

本文来源：leyu·乐鱼-www.gxkyc.com